Дети из Пензенской области с редкими заболеваниями кожи начали получать генно-заместительную терапию
Как сообщает пресс-служба регионального минздрава, такое лечение пензенские пациенты с редким генетическим заболеванием кожи начали получать вторыми в мире.
«До недавнего времени для буллезного эпидермолиза существовала лишь симптоматическая терапия, направленная на заживление ран, профилактику инфекций и коррекцию осложнений. С развитием генной терапии появился препарат, который представляет собой гель для местного применения. В месте нанесения лекарства клетки кожи, не способные до этого нормально вырабатывать коллаген из-за генетической поломки, на определенное время обретут способность функционировать как здоровые», – рассказал главный врач Пензенского областного клинического центра специализированных видов медицинской помощи Сергей Рыбалкин.
Применение нового метода лечения требует особых знаний, так как у препарата сложная процедура хранения, особая техника смешивания и нанесения. Еще необходимо учитывать соответствие генетики пациента показаниям применения препарата и многое другое. Использовать лекарство необходимо еженедельно, курс лечения длится полгода.